03/01/2013
Não sabia que havia um exame que poderíamos descobrir o
sexo do bebê antes da ultrassom, chama-se sexagem fetal, pirei, queria fazer,
comecei a pesquisar. O local mais barato foi o Laboratório Lavosier R$295,00,
parcelam em até 10x sem juros.
Relutei e não fiz, to ansiosa para saber o sexo do bebê
mais acho que poderia esperar mais e economizar este dinheiro, embora se eu o
tivesse sobrando faria sem pensar o exame.
Saibam um pouco sobre este exame.
O teste
de sexagem fetal permite a identificação do sexo da criança a partir da oitava
semana de gravidez. Para entender como o teste funciona, é necessário
retroceder algumas décadas.
No final
do século 20, os pesquisadores demonstraram que um pequeno número de células do
feto atravessa a barreira placentária e penetra na circulação materna. Mais
tarde, observou-se que existe também DNA fetal circulando no sangue materno.
Hoje, sabe-se que existe um fluxo bidirecional de células e de DNA durante toda
a gravidez.
O DNA
fetal é removido rapidamente da circulação materna, com vida média em torno de
duas horas. Contudo, como existe um fluxo contínuo de DNA fetal para a mãe, o
DNA fetal pode ser analisado a partir de amostra do sangue materno. Entre a 8ª
e a 17ª semanas de gestação, cerca de 3% do DNA presente na circulação materna
é de origem fetal, atingindo cerca de 6% no final da gravidez.
Qual a finalidade?
Este
conhecimento despertou grande interesse e abriu um leque de possibilidades de
aplicações no diagnóstico pré-natal. Até então, para se obter uma amostra de
DNA fetal era necessário utilizar-se de métodos invasivos tais como a punção do
cordão umbilical (cordocentese), punção de líquido amniótico e biópsia de
placenta. Agora, com a simples coleta de uma amostra de sangue da mãe, é
possível determinar o sexo genético e muito em breve estarão disponíveis exames
para o diagnóstico pré-natal de outras enfermidades de origem genética, tais
como Beta-talassemia, Acondroplasia, Síndrome de Down, Hemofilia e outras.
Como é feito?
As
mulheres possuem dois cromossomos X (46,XX); e os homens, um cromossomo X e um
Y (46,XY). Portanto, no diagnóstico do sexo genético fetal são utilizadas
sondas moleculares específicas para segmentos de DNA existentes apenas no
cromossomo Y, que é exclusivo do sexo masculino. Para a realização do exame são
coletados 10 ml de sangue em tubo a vácuo com anticoagulante EDTA. A gestante
deve preencher um questionário com informações relevantes para a interpretação
do exame e assinar um termo de consentimento no qual ela concorda com os termos
e limitações do método. O índice de acerto do exame varia conforme a idade
gestacional. Veja a tabela:
|
Fase da gravidez
|
Sexo Feminino
|
Sexo Masculino
|
|
Até 8ª semana
|
74,0%
|
>99,0%
|
|
8ª a 10ª semana
|
99,0%
|
>99,0%
|
É
importante ressaltar que o teste é muito seguro e que os erros são raríssimos.
Algumas vezes pode haver divergência entre os resultados do teste de sexagem
fetal e o resultado da ultrassonografia (USG) e, segundo a experiência
acumulada em vários serviços, o índice de acerto do teste molecular é superior
ao da USG.
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